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I - forma farmacêutica; III - descrição da quantidade de cada componente expresso no Sistema Internacional de unidades (SI) por unidade farmacotécnica, indicando sua função na fórmula; V -descrição de todas as etapas do processo de produção, contemplando os equipamentos utilizados; VII - descrição dos critérios de identificação do lote industrial. I -controle da Encefalopatia Espongiforme Transmissível (EET) de acordo com a legislação vigente; III - referências farmacopeicas consultadas e reconhecidas pela Anvisa, de acordo com a legislação vigente; e. § 1º Quando não forem utilizadas referências farmacopeicas reconhecidas pela Anvisa, deve ser apresentada descrição detalhada de todas as metodologias utilizadas no controle de qualidade, com métodos analíticos validados de acordo com a Resolução - RE nº 899, de 29 de maio de 2003, da Anvisa, que publicou o ”Guia de validação de métodos analíticos e bioanalíticos”, ou suas atualizações, indicando a fonte de desenvolvimento. Art. 19. Os testes referentes ao controle da qualidade do medicamento específico, quando terceirizados, devem atender ao preconizado na RDC nº 25, de 29 de março de 2007, da Anvisa, que dispõe sobre as regras referentes à terceirização de etapas de produção, análises de controle de qualidade e de armazenamento de medicamentos, ou suas atualizações. 237-A da 888 casino demo Lei n. Bet sul apostas.Sobreviseira - Pelicula instalada na viseira do capacete que o protege de sujeiras vinda da pista. Softwall instalado na Curva do Cafe do Autdodromo de Interlagos.
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