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A talassemia beta ocorre quando um ou ambos desses genes herdados não funcionam ou funcionam apenas parcialmente. A doença tem diferentes graus, a depender de sua herança genética: Pessoas com alfa talassemia apresentam uma ou mais mutações no cromossomo 16. Isso afeta a produção das duas cadeias alpha de globina que compõem a hemoglobina. O fato de existirem duas cadeias de alfa-globina envolvidas na produção da hemoglobina indica que são quatro genes envolvidos na formação talassemia alfa. Este tipo ocorre quando um ou mais dos quatro genes alfa-globina que formam a hemoglobina estão faltando ou danificado. Os sintomas de talassemia dependem da gravidade da doença. Quadros leves de talassemia normalmente não causam nenhum sintoma. Já a doença moderada ou grave pode provocar sinais como: O diagnóstico de talassemia é feito a partir do histórico clínico do paciente, além de exames laboratoriais, como: Amostragem vilo corial: é geralmente feito em torno da 11ª semana de gestação e envolve a remoção de um pequeno pedaço da placenta para avaliação Amniocentese : é geralmente feito em torno da 16ª semana de gravidez e envolve a colheita de uma amostra do líquido que rodeia o feto. “Existe uma maior frequência de beta-talassemia na região do mediterrâneo (Itália, Grécia), mas elas são bastante comuns no Oriente Médio e Índia. No entanto, existem casos de beta-talassemia originários também da Península Ibérica e África”, aponta Maria Stella. Apostas esportivas online com o código bônus bet365 2023 O código bônus bet365 é um dicas de apostas futebol jogos de hoje estímulo para novos jogadores entrarem na plataforma. Tem cura? Na maioria dos casos, a talassemia não pode ser prevenida . Se o paciente tem talassemia ou carrega esse gene no seu organismo, é importante considerar uma consulta com um geneticista ou hematologista antes de ter um filho.

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